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基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)人試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)人試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)人試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-26也被稱為母細胞溶解酶-2和子宮內(nèi)膜酶,是一種在人類中由MMP26基因編碼的酶。編碼的蛋白可降解IV型膠原蛋白、纖維蛋白、纖維蛋白原、酪蛋白、玻璃纖維蛋白、α-1-抗(A1AT)、α-2-巨球蛋白(A2M)和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP),并通過裂解活化MMP9。

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基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)人試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)人試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)人試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)也被稱為72 kDa的IV型膠原蛋白酶,是一種在人類中由MMP2基因編碼的酶。MMP2基因位于16號染色體上的12.2位?;|(zhì)金屬蛋白酶(MMP)家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細胞外基質(zhì)(ECM)的分解,如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑,以及疾病過程,如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。

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售后無憂 α葡萄糖苷酶(α-Glu)人試劑盒
售后無憂 α葡萄糖苷酶(α-Glu)人試劑盒

?售后無憂 α葡萄糖苷酶(α-Glu)人試劑盒α葡萄糖苷酶(α-Glu)是一種位于小腸刷狀邊緣的葡糖苷酶,作用于α(1→4) 鍵。根據(jù)主要結(jié)構(gòu),α-葡萄糖苷酶可分為兩個家族。編碼人類溶酶體α-葡萄 糖苷酶的基因長約 20 kb,其結(jié)構(gòu)已被克隆并確認。它已經(jīng)被研究了 Asp-518 和其他靠近酶活性部位的殘基的意義。

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基質(zhì)金屬蛋白酶1前體(pro-MMP1)人試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白酶1前體(pro-MMP1)人試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶1前體(pro-MMP1)人試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP-1),也稱為間質(zhì)膠原酶和成纖維細胞膠原酶,是由MMP1基因編碼的酶。該基因是位于染色體11q22.3的MMP基因簇的一部分。它是第一種脊椎動物膠原酶,既可以純化為蛋白質(zhì)均質(zhì),也可以克隆為 cDNA。

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基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)人試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)人試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)人試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)由MMP13基因編碼的酶,它是基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)家族的成員。像大多數(shù)MMPs一樣,它以無活性的原形分泌。MMP-13的預測分子量約為54kDa。它在骨骼中表達,是重組膠原基質(zhì)以實現(xiàn)骨礦化的需要。該基因編碼的蛋白比I型和III型膠原蛋白更有效地裂解II型膠原蛋白。

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α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)人試劑盒
α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)人試劑盒

α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)人試劑盒 α-酮戊二酸脫氫酶也稱為2-氧代戊二酸脫氫酶E1的成分,是一種由OGDH基因編碼的酶。與OGDH相關(guān)的疾病包括Oxoglutarate Dehydrogenase Deficiency和Wernick-Korsakoff Syndrome。其相關(guān)途徑包括代謝和丙酮酸代謝以及檸檬酸(TCA)循環(huán)。

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